荧光定量PCR技术服务
荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/
基因亚克隆-基因克隆-cdna克隆-钓基因
基因亚克隆-基因克隆-cDNA克隆-钓基因-1500.00元 上海闪晶分子生物科技有限公司推出基因的克隆是分子生物学研究中重要组成部分。分子克隆技术通常特指基因克隆（gene cloning）或DNA重组技术（recombinant DNA technology）。基因克隆主要包括：①连接外源基
焦磷酸测序
焦磷酸测序技术（Pyrosequencing）作为一种新的序列分析技术，能够快速地检测甲基化的频率，对样品中的甲基化位点进行定性及定量检测，已成为甲基化检测的金标准。 焦磷酸测序技术是由 4 种酶（DNA 聚合酶、ATP 硫酸化酶、荧光素酶和三磷酸腺苷双磷酸酶）催化的同一反应体系中的酶级联
Agilent 甲基化捕获测序（MC-seq）
SureSelectXT 甲基化靶向序列捕获平台（Methyl-Seq) 是安捷伦公司推出的甲基化发现系统。该平台为甲基化基因组区域研究提供了具有单碱基分辨率的高度可靠的方法。现有目录化产品包括人、小鼠和大鼠甲基化测序设计。该产品相比常见的甲基化检测平台具有独到的优势。 通过检测单独的 CpG 可
甲基化测序（EM-seq）
人类基因组测序开展的数十年以来，研究人员建立了遗传因素与许多 Jí 病之间的联系。但是，编码 基因组 DNA 的核苷酸只是遗传因素中影响细胞功能和整体健康的一部分，表观遗传学（指在某些情况下 不修改 DNA 序列而发生的可遗传的改变）也具有重要功能。DNA 甲基化是一种已经过大量研究
全基因组重测序
全基因组重测序（Whole Genome Sequencing，WGS）是对已知基因组序列的物种的不同个体或群体进行全基因组重新测序，通过与原有基因进行比较，得到丰富的全基因组变异信息，并在个体或群体水平上进行生物信息分析。 Illumina 高通量测序平台 全基因组重测序可以检测单核苷
伯豪生物全外显子测序
1、靶标大小：60Mb； 2、覆盖数据库：Refseq，CCDS，GENCODE，HGMD_cds，OMIM_cds； 3、采用双链 RNA 探针捕获：更少的测序量实现更大的覆盖率和均一性； 4、样本需求：10ng-200ng，可适用于 FFPE 样本。 ▲图 1 全外捕获实验流程图
CRISPR
CRISPR 因精准的靶向性被誉为“分子魔剪”，随着 Cas12 和 Cas13 蛋白反式剪切活性的发现，CRISPR 技术展现出分子诊断领域巨大的应用潜力，被 Science 杂志誉为“下一代分子诊断技术”。 1、特异：SNP，假阳性低
单细胞全长转录本测序
单细胞测序技术为基础科研、临床诊断、药物研发等领域提供了诸多全新发现视角。现阶段主流的单细胞测序，大多是基于 10XGenomics、BD Rhapsody 等单细胞捕获设备获得 cDNA 后进行打断、扩增、建库，并用二代测序分析基因的整体定量。然而，基因在不同组织、不同细胞亚群中会使用 mRNA
单细胞TCR/BCR测序
单细胞 TCR/BCR 测序 免疫组库（Immune Repertoire，IR）是指机体内 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞多样性的总和，反映机体免疫系统在特定时间段内应对外界刺激应答的能力。基于 10X Genomics 的单细胞系统，可实现高通量的单细胞转录组和 V(D)J 测序